大肠杆菌O23 O-抗原基因簇序列的破译及UDP-N-乙酰葡萄糖-C4异构酶的鉴定

采用鸟*法破译大肠杆菌O23标准株的O-抗原基因簇序列,并用生物信息学的方法进行了基因析;采用基因缺失和互补的方法鉴定了O23的UDP-GlcNAcC4异构酶(Gne);用同源建模的方法构建了O23Gne的高级结构并对其活*位点进行了分析;分析了不同血清型大肠杆菌O-抗原基因簇中gne基因的多样*;根据O23O-抗原基因簇中的特异基因筛选出了可用于大肠杆菌O23快速检测的特异DNA序列.

王磊,WANGLei(南开大学生命科学学院,天津,300071;南开大学泰达学院功能基因组学研究中心,天津,300457) 

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• 嗜*乳杆菌推定的β-半乳糖苷酶基因在大肠杆菌中的功能*表达

  目的在大肠杆菌中诱导表达以嗜*乳杆菌克隆β-半乳糖苷酶基因lacZ,为研究其酶学特*做准备.方法从嗜*乳杆菌ATCC4356中克隆lacZ基因,并构建表达载体pET22b-lacZ-H、pQE31-H-lacZ和pQE31-lacZ,然后在...

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  通过PCR克隆了大肠杆菌6-**甘露糖异构酶基因manA,分别构建了含manA基因的原核和真核生物表达载体.在大肠杆菌中经IPTG诱导表达的GST-PMI融合蛋白,经亲和层析纯化和PreScission蛋白酶酶切,SDS-PAGE分析证实P...

• 枯草芽孢杆菌SC2-4-1葡聚糖酶基因gluB的克隆及序列分析

  β-1,3-1,4-葡聚糖酶活*检测结果表明,从辣椒根际筛选的拮抗菌枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)SC2-4-1能产生β-1,3-1,4-葡聚糖酶.以菌株SC2-4-1的基因组DNA为模板,用PCR方法克隆了该菌的葡聚糖酶...

• 变*双链法实现葡萄糖异构酶基因敲除的研究

  对7号淀粉酶菌M1033的遗传背景进行分析,建立了其原生质体制备、转化的优化条件.构建了葡萄糖异构酶(GI)结构基因内*硫链丝菌肽基因(tsr)的置换型同源重组质粒,利用其变*双链片段实现与M1033菌株染*体上基因的同源重组,获得置换型...