增长碳链的方法总结

大多数有机化合物中，碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成基本的骨架，有许多单体连接成多聚体。以下是小编带来增长碳链的方法总结的相关内容，希望对你有帮助。

a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子； （1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。

（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。

（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：CH2=CH-CHO  CH2=CH-COOH  CH2=CH-COCH3CH2=CH-CN   CH2=CH-COOCH3  CH2=CH-CH2Cl

b、羟醛缩合：如聚乙烯醇缩丁醛；

具有α-H的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛*进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。

c、成酯：聚酯；

*和醇在浓硫*作用下,脱去水,形成酯

d、成酰*：尼龙； 你给的例子就属于这个

e、格列亚反应：与*基卤化镁反应；

*基卤化物易溶于醚类溶剂，与镁反应生成*基*化镁(即格氏试剂)。

f、亲核取代：卤代*与*基铜锂的反应；

饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代*能分别与*氧化*、醇*或**、硫脲、硫醇*、羧*盐和氨或*等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧*酯和*等。醇可与*卤*、卤化*或*化亚砜作用，生成卤代烃。卤代*被*化铝锂还原为*烃，也是负*离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而得到碳链增长产物，如卤代*与XXXX、炔化*或烯醇盐的反应。

苯的*化和酰化，付克酰化反应苯环上的**基化卡宾反应2HC=CH2+CF3COOH==3HC-CH2-OCOCF3

聚合反应。如乙烯的聚合反应炔加HCN

炔和NaNH2反应之后再和卤代*反应

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