乙烯齐聚制α-烯烃多相催化剂研究进展

综述了国内外近几年乙烯齐聚制α-烯烃多相催化剂的研究进展.从多相催化剂的种类、活*中心、金属离子的种类、价态、配位形态和助催化剂作用等方面深刻揭示了多相催化剂对乙烯齐聚的反应*能,并对催化剂的结构与*质、反应中间体的形成及反应机理进行了论述.提出了多相催化剂研究存在的问题,并指出了今后多相催化剂研究开发的主要方向.

张国利,梁生荣,ZHANGGuoli,LIANGShengrong(西安石油大学石油炼化工程技术研究中心,陕西,西安,710065)

冯霄,FENGXiao(西安交通大学能动学院,陕西,西安,710049) 

第2篇：W-ZSM-5催化剂C4烯烃裂解制*烯催化*能研究

采用浸渍法制备了W-ZSM-5催化剂,用X-射线衍射(XRD)、N2吸附、NH3-TPD和H2-TPR等表征手段,研究了W的添加对HZSM-5催化剂物化*质的影响,并考察了W-ZSM-5催化剂在C4烯烃催化裂解制*烯反应中的催化*能.结果表明,W的添加中和了催化剂的部分强*位,降低了催化剂的**和*强度.抑制了芳构化和*转移等副反应的发生,增强了催化剂的抗积炭*能,促进了催化裂解过程中歧化反应的发生,有利于提高*烯的选择*和收率.当W含量为3.2%时,催化剂的*烯选择*和收率值达到最大,分别为47.4%和41.3%.

第3篇：均相烯烃*甲酰化铑催化剂的最新研究进展

烯烃*甲酰化反应(Hydroformylation),又称OXO合成,是指烯烃与合成气(CO和H2)在催化剂的作用下生成多一个碳原子的正构醛(n-aldehyde)和异构醛(iso-aldehyde)的反应.

李峰,LIFeng(陕西省石油化工研究设计院,陕西,西安,710054)

吴彪,WUBiao(*科学院兰州化学物理研究所,羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃,兰州,730000) 

第4篇：水相配位催化烯烃聚合的新进展

水相催化研究已经成为近年来化学反应研究的热点课题.烯烃聚合领域中水相自由基乳液聚合和悬浮聚合等方法早已工业化,而前过渡金属烯烃聚合催化剂对水气敏感,水相烯烃配位聚合发展缓慢.低亲氧*、高活*的后过渡金属烯烃聚合催化剂的出现使水相催化成为可能.本文综述了后过渡金属催化剂水相催化烯烃配位聚合的一些新进展,内容包括乙烯、α-烯烃、环烯烃、二烯烃的聚合反应和环烯烃的开环聚合反应以及CO/烯烃的共聚反应等方面.

第5篇：苯乙烯在TiO2/SiO2催化剂上氧化制苯甲醛的研究

在TiO2/SiO2催化的苯乙烯氧化反应中采用空气作为氧化剂,苯乙烯被氧化,生成的苯甲醛和甲醛为主要产物.反应可以在低于100℃的温和条件下进行.在较低的苯乙烯转化率(18.0%)下,可以得到较高的苯甲醛选择*(95.0%).对于此反应,苯乙烯的转化率随催化剂中TiO2含量的增加而增加,但是苯甲醛的选择*随苯乙烯的转化率升高而下降.反应中还考察了加入的溶剂甲苯的体积含量、空气流速、液体流速和催化剂焙烧温度对该氧化反应的影响.在一定的反应条件下,实验发现加入甲苯的体积含量在20%时存在一个最佳值;空气的空速对反应的影响存在极限值,当空气的空速大于一定值(571mL/g·h)时,不再影响反应的转化率和选择*;一般在液体(苯乙烯和甲苯)的流速增加时,苯乙烯的转化率下降同时苯甲醛的选择*增加.在催化剂的制备过程中,在具有不同TiO2含量的催化剂TiO2/SiO2上,苯乙烯的转化率随TiO2含量增加而增加,此时比表面是影响苯乙烯转化率的次要因素;但足在催化剂的组成相同时,比表面随焙烧温度增加而降低,此时比表面是影响苯乙烯转化率的主要因素,比表面减小导致催化活*降低.

第6篇：生物乙醇催化脱水制乙烯的动力学研究

采用质量分数3%金属镧改*的HZSM-5分子筛催化剂,考察在较低的反应温度(200～300)℃、固定床反应器内质量空速、催化剂粒径、反应温度以及反应物分压对乙醇转化率、产物收率和生成速率的影响,确定了乙醇脱水反应的动力学控制区域:质量空速≥20h-1,催化剂粒径≤0.7mm.在此基础上,建立了生物乙醇催化脱水的动力学模型,拟合值和实验值吻合较好.

胡?D,HuYi(南京工业大学制*与生命科学学院,江苏,南京210009)